岗位职责：

1. 认真做好日常质量监督检查，负责审核批生产记录；

2. 及时向相关负责人提供质量反馈情况，做好产品质量问题的调查研究工作；

1. 对生产全过程进行质量监控，积极推进GMP，按照GMP的要求进行日常工作；

2. 建立产品质量档案，为考察产品质量稳定性、改进工艺路线提供信息和积累数据；

3. 负责计量器具的校验、管理监督工作；

4. 组织召开质量分析会，对所生产的产品的质量情况进行分析，并按月、季、年写出书面报告向质量部及有关部门汇报，以便进一步采取措施提高产品质量；

5. 会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评价；

6. 确保确认、验证的实施；

7. 按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性；

8. 参与GMP文件的审核；

9. 负责监测洁净区的尘埃粒子数和微生物数；

10. 建立供应商档案。

任职要求：

1. 医药行业1-3年工作经验，大专及以上学历；

2. 具有相应生产工艺技术应用方面的知识；

3. 责任感强、工作自主，有较强的人际沟通能力。