药物CRA
5k-8k
经验要求:不限
学历要求:本科/大专以上
- 五险
- 周末双休
- 公积金
- 免费培训
- 全勤奖
更新时间:2021-07-01
职位描述
岗位职责:
1、负责药物临床试验的监查工作;
2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;
3、组织召开研究者会议;
4、跟进伦理审核相关事项;
5、协助管理研究中心的合同和费用;
6、协助启动会的准备和召开;
7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;
8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;
9、负责研究中心的关闭。
任职要求:
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;
2、有药物临床监查工作经验优先;
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。
1、负责药物临床试验的监查工作;
2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;
3、组织召开研究者会议;
4、跟进伦理审核相关事项;
5、协助管理研究中心的合同和费用;
6、协助启动会的准备和召开;
7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;
8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;
9、负责研究中心的关闭。
任职要求:
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;
2、有药物临床监查工作经验优先;
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。
工作地点
华观路1933号A栋7层
公司基本信息
广州博济医药生物技术股份有限公司
- 广州