岗位职责：

1、按照临床试验SOP管理临床试验过程中的各种文件资料；

2、协助CRA和PM准备启动会和中心关闭；

3、协助CRA进行临床试验药物的管理；

4、收集机构信息，筛选适合项目的中心。


任职要求:

1、临床医学、护理、药学等医药相关专业，大专及以上学历。

2、熟悉常用办公软件，耐心细致，逻辑清晰。