岗位职责：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入
任职要求：大专以上学历，通过大学英语四级，沟通良好，学习能力较强，抗压能力较好等。