岗位描述：
1、依照国家、行业标准及研发技术资料，编写医疗器械产品注册资料，并且安排产品检测并组织解决检测相关问题；
2、承担产品注册资料的编写和申报工作，跟踪产品注册进度，与相关部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的发补问题；
3、协助准备产品申报所需现场考核工作（包括GMP现场检查和现场真实性核查）；
4、承担公司医疗器械生产和经营许可证、国内药监部门出具的医疗器械出口证明的申报工作；
5、上级安排的其他工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，医学英语、药学英语、生物医学工程、化学、药学/生物制药/医学等医药类专业等理工类专业；
2、有清晰的职业定位和强烈的成就动机，具备严谨、踏实的工作作风；
3、性格开朗，有良好的团队合作精神和沟通表达能力；
4、英语水平要求通过英语4级及以上考试。

福利待遇：
不仅提供吃住、上下班班车，还有年度体检、旅游、结婚礼金、交通补贴、节日礼金、双休、法定节假日、带薪年假、有薪病假、产假，更有文宣部、篮球队、羽毛球队等个性社团以及女神节、维力新声代、篮球赛、中秋游园会、年会等丰富精彩的企业文化活动